Форум » ПОЛЕЗНАЯ НАУЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ » ИНТЕРЕСНАЯ НАУЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ (продолжение) » Ответить
ИНТЕРЕСНАЯ НАУЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ (продолжение)
natali0329: Астрономы обещают сенсацию Из сообщений источников в обсерватории Мауна Кеа, расположенной на Гавайях, красный гигант Бетельгейзе, расположенный в созвездии Ориона, быстро изменяет свою форму. Только за последние 16 лет звезда перестала быть круглой, она сжалась в полюсах. Такие симптомы могут указывать на то, что в самом скором времени (речь идет о месяцах, возможно, даже неделях) звезда превратится в сверхновую. Земляне смогут наблюдать за этим событием невооруженным взглядом. На небе вспыхнет очень яркая звезда. Ученые расходятся в оценках степени яркости, одни говорят, что она будет равна Луне, другие обещают появление второго Солнца. Все превращение займет около шести недель. В некоторых частях Земли узнают, что такое белые ночи, остальным необычное явление добавит по два-три часа продолжительности светового дня. Затем, звезда окончательно остынет и будет видна землянам в виде туманности. Для людей такие события в космосе не опасны. Волны заряженных частиц – последствие взрыва, конечно, дойдут и до нашей планеты, но это случится через несколько столетий. Наши далекие потомки получат небольшую дозу ионизирующего излучения. В последний раз подобное событие было доступно для взглядов землян в 1054 году. http://www.newsland.ru/News/Detail/id/517930/cat/69 http://www.mr7.ru/news/science/story_28598.html http://www.betelgeuse-supernova.ru/
Ответов - 43, стр:
1 2 3 All
sunsana: Моральный код Ученое сообщество готово повести человечество в светлое будущее: генетикам удалось связать работу определенных генов с такими прекрасными качествами, как доброта, щедрость и жертвенность. Нравственность, перейдя из зоны гуманитарных рассуждений в зону медицины, стала доступной для манипуляций с помощью химии и генной инженерии Елена Кудрявцева Нравы в обществе меняются быстро — на протяжении нескольких поколений. Только что первенство было за добрыми жертвенными особями, как вдруг предпочтение получают эгоисты, плюющие на установленные нравственные нормы. Наблюдать за ходом эволюции в области этики особенно интересно, когда она протекает в чашке Петри — плоском сосуде для опытов, заполненном питательной средой,— на примере колоний кишечной палочки, где механизмы зарождения добра и зла, в самом что ни на есть человеческом понимании, видны очень отчетливо. — Говорить о механизме возникновения "морали" проще на примере одноклеточных существ,— говорит один из главных специалистов в области эволюционной биологии, ведущий научный сотрудник Палеонтологического института РАН Александр Марков,— потому что здесь мы сталкиваемся исключительно с биологической эволюцией, основанной на отборе генов, и никак не зависим от социальных и культурных наслоений, присущих высшим организмам. В этом смысле можно утверждать, что альтруисты и эгоисты есть уже на уровне бактерий. Например, в геноме бактерии-альтруиста может быть записан механизм самоубийства в случае заражения вирусом. Он заставляет кишечную палочку добровольно жертвовать собой, чтобы не заразить сородичей. Заболевшие бактерии-эгоисты ведут себя иначе — живут, сколько им отведено, и заражают остальных, пока не вымирает все сообщество. Очевидно, что эволюционно более живучей окажется колония, населенная альтруистами, где каждая бактерия "заботится" об остальных. Но почему-то мир, как на уровне одноклеточных существ, так и на уровне государств, даже отдаленно не напоминает царство доброты и порядочности. — Дело в том, что, как только зарождается кооперация альтруистов, готовых жертвовать собой, появляются всевозможные обманщики, нахлебники и паразиты, которые могут сделать любое объединение бессмысленным,— говорит Александр Марков.— Это общее правило эволюции. Чем больше альтруистов, тем выгоднее быть эгоистами. Появление эгоистов — результат случайной мутации. Под воздействием изменчивости в какой-то момент среди "добреньких" кишечных палочек появляется бактерия с одной-единственной "ошибкой" в гене. Этот мутант перестает тратить ресурсы на поддержание механизма самоубийства и направляет их на более "приятное" занятие — размножение. Вся история эволюции — это попытка альтруистов тем или иным способом защититься от эгоистов и нахлебников. — Появление многоклеточных организмов было крупнейшим триумфом эволюции альтруизма,— говорит Александр Марков,— ведь в многоклеточном организме большинство клеток — это клетки-альтруисты, которые отказались от собственного размножения ради общего блага. Так что на одноклеточном уровне добро и зло — результат борьбы генов внутри организмов, которые заставляют своих носителей быть с человеческой точки зрения добрыми или злыми. Сколько генов "добра" и "зла" заложено в современном человеке — вопрос открытый. Совестливая обезьяна 1364 близнеца понадобилось ученым из Массачусетского технологического института (США) и Королевского Каролинского института (Швеция), чтобы посчитать, какой процент морально-нравственных качеств заложен в нас генетически. Для этого антропологи и психологи тестировали примерно равное количество однояйцевых близнецов, имеющих идентичный геном, и разнояйцевых, у которых совпадает только половина генов, определяя, насколько они обладают такими качествами, как доверчивость, доброта или благодарность. После сложной статистической обработки результатов ученые пришли к выводу, что эти моральные качества примерно на 20 процентов предопределены генетически. Эти 20 процентов, возможно, являются тем нравственным базисом, который сегодня принято называть "совестью", то есть врожденной способностью отличать добро от зла. По мысли генетиков, развился он тоже постепенно: предки людей довольно рано поняли преимущество совместной жизни, предполагающей жертвенность, и, по-видимому, стали изгонять тех, кто пытался устроить свою личную жизнь, пользуясь услугами альтруистичного большинства. Антропологи уверены, что биологическая эволюция человекообразной обезьяны в какой-то момент достигла такого уровня, когда стала возможной культурная эволюция. С тех пор эти две движущие силы естественного отбора действовали вместе. Действие этих сил было так причудливо, что выявить первопричину тех или иных революционных изменений бывает довольно затруднительно. Например, по всей вероятности, в какой-то момент для обучения всем культурным достижениям человекообразной цивилизации потребовался больший объем мозга. Но особи с большой головой элементарно было трудно родиться — не хватало ширины родовых путей. В итоге природе пришлось пойти на два компромисса: во-первых, в отличие от обезьяны, человеческие детеныши стали рождаться с незрелым мозгом, который с тех пор в основном формируется в период младенчества и детства, с другой стороны — стали "популярны" женщины с широким тазом. Эти два компромисса вызвали новые сложности — беспомощные младенцы требовали особой заботы, а широкий таз не позволял женщинам бегать так быстро, как мужчины (чего совершенно не наблюдается среди обезьян). В этой ситуации выжили те сообщества, где группа смогла взять на себя часть заботы о матерях с детьми, обеспечив их пропитание и защиту от хищников. В результате такого культурного отбора в человеческой популяции стали превалировать гены, ответственные за "положительную мораль". Постепенно некоторые из них достигли стопроцентной частоты, то есть оказались присущи абсолютно всем здоровым людям. Тем не менее эволюция этических и не очень этических качеств в человеческой популяции не прекратилась. Это многообразие открывает поистине бесконечный путь для рукотворного созидания человеческой нравственности. Мышиная верность Связать определенный ген с конкретным моральным качеством — задача пока трудновыполнимая. Это все равно, что прочесывать поле, выискивая пару одинаковых травинок. Правда, иногда ученым помогает наблюдательность. Так, израильским специалистам удалось доказать связь коротенького участка гена AVPR1a c таким замечательным качеством, как верность до гробовой доски. Биологам было известно о существовании двух видов американских полевок, которые почти идентичны на генетическом уровне. Тем не менее самцы одной группы после встречи с самкой "влюбляются" на всю жизнь, строят с ней гнездо и заботятся о потомстве, а представители другой ведут себя ровно наоборот — исчезают сразу после спаривания, оставляя все заботы о доме и потомстве на самку. Исследуя геном этих грызунов, ученые пришли к выводу, что отличие скрывается в гене, кодирующем рецепторы гормона вазопрессина — одного из сигнальных веществ мозга. У мышей-однолюбов эта часть гена была длинной, а у "гулящих" самцов — укороченной. Обнаружив такую потрясающую деталь, ученые обратились к людям, которые, как известно, содержат в себе почти все гены, присущие мышам. — Оказалось, что подобная зависимость достаточно четко прослеживается и у человека,— говорит Александр Марков.— Мужчины, обладающие коротким вариантом гена, значительно реже заканчивают романтические отношения свадьбой, реже счастливы в браке и вообще слегка асоциальны — у них существуют проблемы с сочувствием, щедростью и с той самой верностью. Проверить будущего мужа на наличие или отсутствие "вредного" для семейной жизни гена не так сложно — это можно сделать практически в любой генетической лаборатории. Другой вопрос — насколько это этично и можно ли обнаруженный "дефект" корректировать. На мышах это получилось очень успешно: грызунам впрыснули в мозг искусственный вирус, который поменял геном нейронов, превратив молодого самца-казанову в любящего семьянина. — В ближайшем будущем биологам и всему обществу не раз придется сталкиваться с этическими задачами такого порядка,— убежден Александр Марков.— В этом случае всегда надо помнить, что гены скорее закладывают склонности, чем конкретную инструкцию к поведению. Культура и развитое социальное поведение может свести генетическую предрасположенность практически к нулю. Можно вспомнить Нью-Йорк, где с преступностью покончили буквально на памяти одного поколения с помощью продуманной системы законов. Понятно, что генофонд ньюйоркцев за это время не поменялся. Министерство нравственности В прошлом году впервые в мировой практике был пересмотрен приговор убийце, сославшемуся на наличие "гена агрессивности" в своем геноме. В 2007 году алжирский мусульманин Абделмалек Бейаут убил своего соседа, оскорбившего его религиозные чувства. За это итальянский суд приговорил Бейаута к девяти с половиной годам лишения свободы. Спустя два года осужденный подал апелляцию в итальянский суд, доказав, что он является носителем особого варианта гена МАО, который заставляет проявлять агрессию при стрессе. Судья Валерио Рейнотти проявил лояльность и сократил срок заключения на год. Ген моноаминоксидазы (MAO) регулирует в мозге носителя количество серотонина, отвечающего в том числе за социальное поведение. Впервые связь некоторых вариантов этого гена с агрессивностью удалось обнаружить у мышей, а не так давно американские исследователи взяли анализы более чем у двух с половиной тысяч заключенных, которые содержатся в тюрьмах США, и выявили "агрессивный" вариант МАО практически у всех лиц, осужденных за преступления с применением насилия. — Согласно моим исследованиям, почти 90 процентов всех убийств совершается людьми, у которых есть Y-хромосома, то есть мужчинами,— иронично говорит генетик Стив Джонс из Университетского колледжа Лондона.— Следует ли из этого, что мужчинам стоит по умолчанию сократить сроки заключения? Несмотря на то что существуют исследования, доказывающие возможность полной компенсации "плохого" гена с помощью воспитания и материнской заботы, практически тут же появились предложения корректировать опасный ген еще в младенчестве — на всякий случай. — Это открытие дает возможность отбирать наиболее уязвимых людей еще до того, как они совершат что-то противозаконное, и оказывать им дополнительную социальную помощь,— заявил профессор Макгаффин из британского Совета медицинских исследований. Надо отдать должное британцам, совет категорически отверг подобное начинание. Капли доброты Генная инженерия, способная менять саму суть живого организма, пока проходит "мышиную" стадию экспериментов. Поэтому не так давно с целью улучшения нравственности две независимые группы исследователей попробовали пойти другим путем: один из гормонов, который регулируется геном верности AVPR1a, закапали добровольцам в нос. Оказалось, что у мужчин под действием окситоцина (вещества, отвечающего у женщин за родовую деятельность) улучшилась способность понимать настроение других людей по выражению лица, повысилась щедрость и доверчивость, иногда вплоть до патологического уровня: добровольцы продолжали в игре доверять тем, кто их несколько раз обманывал. Подобная простота, с которой можно повлиять на поведение человека, порождает совершенно разные возможности. С одной стороны, можно распылять окситоцин в замкнутых коллективах, где уровень стресса традиционно велик, например в тюрьмах, с другой — представьте себе супермаркеты, запустившие в вентиляцию вещество, повышающее доверие... — Чтобы понять, к чему могут привести подобные увлечения, достаточно вспомнить фильм "Механический апельсин",— говорит представитель России в Совете Европы по биоэтике, заведующий отделом комплексных проблем изучения человека Института философии РАН Борис Юдин.— Стоит начать с благой целью корректировать геном социальных маньяков, и уже будет трудно остановиться — опыт нацистской Германии еще стоит перед глазами. Так что подобные эксперименты недопустимы ни в каком виде, потому что ведут к изменению ядра человеческой личности. Вся сложность в том, что генетики пока не могут выяснить, где же находится это самое ядро личности. Более того, предполагают, что его вовсе нет. А суть человека возникает из хитросплетения его генетической составляющей — как смысл романа рождается из сложенных вместе букв. Современная материалистическая картина мира подразумевает, что автора у романа нет — он возник по механическому стечению обстоятельств, а раз так — никто не мешает нам подправить пару не очень благозвучных слов — по своему усмотрению. Общие гены // Биология На возникновение "морали" у самых разных представителей животного мира влияют несколько морфологически близких гормонов-нейромедиаторов. Именно от генов зависит наличие этих гормонов и, соответственно, появление особей-"альтруистов" "Этика не в геноме" // Мнение Беседовала Елена Кудрявцева Об эволюции нравственности с точки зрения христианства рассуждает автор серии книг "Беседы о христианской этике", профессор-священник Георгий Кочетков — Отец Георгий, как христианство относится к утверждению, что человеческая мораль определена заложенными в нас генами? — Для всякого человека библейской культуры этика, конечно, связана не с геномом человека, а с Божьей волей и божественными заповедями. Наивно считать, что из эволюционного порядка, из игры генетических кодов вдруг сам собой возник некий вектор, прогресс, которому соответствует наша этика. Это наивный материализм на уровне XVIII века, хотя, может быть, и использующий современный материал. При этом никто не объясняет, почему законы природы объявляются благими. — Но если этика божественна, то она должна быть неизменной, а мы видим, что нравственность эволюционирует. Как совместить креационизм с эволюцией? — Здесь не должно быть противопоставления. Христианство не отвергает эволюционизма. Если мы обратимся к человеку, то увидим, что из его трехчастной структуры — тело, душа и дух — исторически эволюционируют первые две части, то есть тело вместе с психоэмоциональной, разумной и волевой составляющими, дух же не эволюционирует. Человек стал человеком не тогда, когда начал много трудиться, а когда в нем появились силы и энергии, не свойственные животным — свобода, жертвенная любовь, надежда, вера, жажда истины. — С чего начинается эволюция нравственности в отдельно взятом человеке? — Для начала надо задать себе "детские" вопросы: кто я по своей сути, где я нахожусь, в чем смысл конкретно моей жизни? При этом нужно не только захотеть познать свое реальное, а не навязанное миром призвание, но и захотеть его исполнить. Нужно реально осознать, что мы созданы по образу и подобию Божьему, и что если этот образ дан нам априори, то подобия мы не достигнем, если не сделаем особого духовного усилия. Евангелие здесь очень оптимистично говорит: ищите и найдете. — Современная эволюция нравственности ведет к стиранию жестких норм и правил. Сегодня выгоднее ко всему относиться толерантно. — Мы живем в эпоху постмодерна, когда каждый человек имеет свое индивидуальное представление о добре и зле. Наше время характеризует жесточайший индивидуализм, разложение всякой общности, ответственности за других, уничтожение всяких правил и принципов. Люди сомневаются во всем. В итоге наша гипертрофированная политкорректность принимает извращенные формы: мы молчим, как бы кто себя ни вел, якобы из уважения к правам другого человека. Но на самом деле мы не заботимся о человеке, а попускаем ему идти по дороге греха и смерти. http://www.kommersant.ru/doc.aspx?DocsID=1380739
sunsana: Один за всех и все за одного. В Голландии открыли гормон корпоративной преданности. Ученые из Амстердамского университета обнаружили гормон, побуждающий людей отстаивать интересы своей группы и враждовать с конкурентами. Не исключено, что благодаря этому открытию в будущем компании начнут добиваться от сотрудников лояльности химическими методами. Голландские ученые установили, что серьезную роль в регулировании человеческого поведения играет гормон под названием окситоцин. Вещество вызывает у человека чувство самопожертвования и альтруизма по отношению к участникам своей группы, то есть семье, клану, коллегам по работе и тому подобное, и враждебность к тем, кто противостоит его “родной” группе, приводит РБК daily выводы голландских исследователей и российских биологов и психологов. “НГ” спросила: А вы преданы своему коллективу? Наталья ХОЛОД, директор музея ткачества, деревня Семежево, Копыльский район: — У нас коллектив небольшой и очень своеобразный — всего восемь человек мастериц-ткачих, которые вообще живут в разных деревнях Копыльщины. Тем не менее мы все дружно ездим на все выставки, активно общаемся. Думаю, что без высоких фраз коллективу мы все преданы. Ведь, по сути, все мы вместе стараемся делать одно дело — приносить людям радость своим творчеством. Это очень сплачивает. Алексей ДУБИНИН, выпускник 9-го класса, Минск: — У нас коллектив друзей сложился еще с первого класса. Мало того что мы дружим в школе, так еще и вместе проводим время. Про преданность я как-то не задумывался, но точно знаю одно: своих в обиду не даем никогда, в частности девчонок. Евгений КРЫЖАНОВСКИЙ, художественный руководитель театра “Христофор”: — Ну как тут не порадуешься за голландских ученых? Открыли так открыли, бог с ними, но, по-моему, нынешняя “теория окситоцина” известна с незапамятных времен: каждый солдат любит свой полк и враждует с чужим, каждый класс предан своему сословию и презирает иные. К своему театральному коллективу я отношусь с максимализмом гоголевского Тараса Бульбы: “Я тебя породил, я тебя и убью!”. Породил я сотоварищи наше общее детище 23 года назад и все это время живу одной жизнью с “Христофором”. Это и любовь, и преданность, и верность, которую я, кстати, сохраняю не только по отношению к театру, но и к своему женскому семейному коллективу, состоящему из 11 человек, и, куда ж без нее, родимой, — к любимой “Народной газете”! http://ng.by/ru/issues?art_id=47338#
Aram Enfi: Геном человека бесполезен для медицины Спустя десять лет после того, как президент Билл Клинтон объявил об успешном завершении работ над черновым вариантом секвенирования (расшифровки) генома человека, медики говорят, что их ожидания пока не оправдались. Биологам секвенирование генома преподносило один сюрприз за другим. Но основная цель обошедшегося в $3 млрд проекта «Геном человека», то есть выявление генетических корней таких распространенных заболеваний, как рак и болезнь Альцгеймера, а также создание соответствующих лекарств, по-прежнему остается не достигнутой. Можно сказать, что в результате десятилетних исследований генетики вернулись к исходной точке своих поисков. Одним из свидетельств ограниченности медицинского применения геномной информации стала недавняя проверка точности предсказания сердечных заболеваний на основании генетических данных. Команда медиков под руководством сотрудницы бостонского Бригемского госпиталя Нины Пэйнтер зафиксировали 101 генетическую мутацию, относительно которых в различных исследованиях по сканированию генома была показана статистическая зависимость с возникновением заболеваний сердца. Но наблюдение 19 000 пациенток в течение 12 лет показало, что эти мутации нисколько не помогают предсказывать возникновение и развитие заболевания. Старомодный метод исследования семейной истории оказался более результативен. 26 июня 2000 года, сообщая миру о завершении работы над черновым вариантом секвенирования генома человека, президент Клинтон сказал, что это достижение означает «революцию в диагностике, профилактике и лечении большинства, если не вообще всех заболеваний человека». На пресс-конференции тогдашний директор генетического агентства при Национальном институте здоровья Френсис Коллинз пообещал, что в течение 10 лет будет разработана генетическая диагностика заболеваний, а еще через 5 лет появятся новые лекарства. «В длительной перспективе, возможно, через 15—20 лет, — добавил он, — мы станем свидетелями полной революции в медицине». Фармацевтическая промышленность вложила миллиарды долларов в разработку методов применения раскрытых геномных тайн, и сейчас к выходу на рынок готовятся несколько новых препаратов, созданных с учетом геномной информации. Однако по мере того как фармацевтические компании продолжают вкладывать в исследования генома огромные средства, становится понятным, что генетическая природа большинства заболеваний сложнее, чем предполагалось. «Геномика имеет огромное значение для науки, но не для медицины», — сказал президент нью-йоркского Мемориального центра раковых исследований Слоун-Кеттеринга, Хэролд Вермус, которому в июле этого года предстоит занять пост директора Национального института раковых исследований. Последнее десятилетие ознаменовалось потоком открытий патогенных мутаций в геноме человека. Но в отношении большинства заболеваний применение этих открытий позволяет объяснить лишь небольшую часть случаев возникновения патологии. Целью начатого в 1989 году проекта «Геном человека» было секвенирование, или расшифровка, всех трех миллиардов пар химических оснований, из которых состоит набор инструкций, записанных в человеческом геноме, открытие генетических корней заболеваний и создание на этой основе новых лекарств. После того как секвенирование было закончено, следующим этапом должна была стать идентификация генетических мутаций, увеличивающих риск таких распространенных заболеваний, как рак и диабет. В то время секвенирование всего генома каждого пациента представлялось слишком дорогим, поэтому Национальный институт здоровья с энтузиазмом воспринял идею, обещавшую более короткий путь к цели: секвенирование только тех мест генома, в которых у многих людей обнаруживаются вариабельные участки ДНК. За этой идеей стояло теоретическое предположение, что одни и те же распространенные заболевания должны быть следствием также одинаковых и распространенных мутаций. Естественный отбор отсеивает мутации, вызывающие детские патологии, гласила теория, но бессилен против мутаций, возникающих позже в процессе жизни, поэтому последние становятся распространенными. В 2002 году Национальный институт здоровья запустил проект стоимостью $138 млн под названием HapMap, в рамках которого предполагалось составить каталог геномных мутаций, наиболее распространенных среди европейцев, африканцев и жителей Дальнего Востока. Имея такой каталог, можно выявить мутации, чаще встречающиеся у людей, страдающих определенным заболеванием. В результате были выявлены статистические зависимости между сотнями распространенных генетических мутаций и различными заболеваниями. Но оказалось, что в отношении большинства заболеваний распространенные мутации позволяют объяснить лишь малую часть генетических рисков. Эрик Лендер, директор Института Брода в Кембридже, штат Массачусетс, и руководитель проекта HapMap, рассказал, что на сегодняшний день установлена связь между 850 участками генома, большинство из которых представляют из себя почти целые гены, и многими распространенными заболеваниями. «Поэтому я убежден, что гипотеза была верной», — говорит он. Николас Уэйд http://www.novayagazeta.ru/data/2010/the_new_york_times23/01.html
natali0329: Женские клетки устойчивей мужских к заболеваниям Женские клетки более устойчивы к заболеваниям, чем мужские. Об этом говорится в исследовании, проведенном итальянским Высшим институтом здоровья. Ученым удалось выяснить, что клетки женского организма не только лучше сопротивляются заболеваниям, но и надежнее защищены от вредных воздействий, таких как стресс или неблагоприятные условия окружающей среды. Мужские клетки ведут себя более "шаблонно", то есть не обладают способностью подстраиваться под внешние раздражители, такие, как действие лекарственных средств или влияние экологии. Клетки женского организма оказываются в этом отношении более "пластичными". "Женские клетки могут перестраиваться - объясняет Стефано Велла, руководитель отдела исследований в области фармакологии, - таким образом они меняют форму, не теряя при этом энергию и жизнеспособность". "А чтобы защититься от смерти, они прибегают к своего рода каннибализму, поглощая некоторые свои компоненты и восполняя таким образом энергетические запасы," - рассказывает ученый. Из этого следует, что пока результаты многих исследований, проведенных на женщинах, могут не совпадать с теми, в основе которых лежали мужские клетки. Глава Высшего института здоровья Моника Беттони комментирует это следующим образом: "Пока женские клетки постепенно стареют, мужские движутся напрямую к смерти". Исследование итальянских ученых было проведено на основе годичного наблюдения за несколькими сотнями жителей центральных областей страны. Анализировались различия в их обменных процессах, роль половых гормонов в иммунитете и побочные эффекты на лекарственные средства. http://www.ami-tass.ru/article/65799.html
natali0329: Земле угрожает около 7 тыс различных космических объектов МОСКВА, 23 июн — РИА Новости. С Землей в настоящее время сближаются 6 тысяч 960 различных космических объектов, наибольшую опасность (86,9%) для нашей планеты представляют гектометровые астероиды, говорится в докладе Бориса Шустова, директора Института астрономии РАН, представленного им в среду в Роскосмосе. Согласно материалам доклада, по состоянию на 10 апреля 2010 года насчитывается 6960 потенциально опасных небесных тел и объектов, сближающихся с Землей. Как ни странно, наименьшую опасность для будущего человечества представляют кометы: их зафиксировано 84 (1,2%). Далее следуют угрожающие километровые астероиды — их 806 (11,6 %). А вот лидируют по степени опасности для Земли, согласно данным Института астрономии РАН, гектометровые астероиды: 6070 штук, или 87,2%. На этом фоне сравнительно невинно смотрятся потенциально опасные объекты. Среди них нет комет (0%), зато гектометровых астероидов насчитывается 964 (86,9%). Далее следуют километровые астероиды — их 146 (13,1%). Замыкают «хит-парад» Института астрономии РАН условно опасные астероиды: их насчитали 75 штук, или 6,8%. Осознавая реальную опасность для человечества, в США, Европе и России для исследования космических объектов готовятся космические исследовательские миссии. Так, в качестве аппаратов обнаружения планируются к запуску небольшие телескопы, например, The Near Earth Object Surveillance Satellite, Канада, (запуск в 2011 году), Asteroid Finder, Германия, (запуск в 2012 году). Уже реализованы исследовательские проекты NEAR, Deep Space 1, Deep Impact, Hayabusa, Dawn, Stardust, Rosetta, благодаря которым и были получены данные об астероидах, угрожающих Земле. Вместе с тем, космических аппаратов противодействия реально не существует: пока только отрабатываются концепции, заключается в докладе директора Института астрономии РАН. http://news.mail.ru/society/4013721/
natali0329: Через 10 лет нас будут лечить по геному Стоящие во главе проекта "Человеческий геном" ученые считают, что уже через 10 лет для многих людей станет доступной персонифицированная медицина. А тогда каждый человек будет получать индивидуальное лечение на основе анализа своего ДНК. К сожалению, радостная перспектива лечения по геному ожидает только граждан развитых государств, к числу которых Россия пока не относится. Но 10 лет - срок большой, а наша страна упрямо рвется возглавить мировой поход за инновациями. Возможно, что и россияне вскоре смогут получать на порядок более эффективное лечение в поликлиниках и больницах. Глава Национального института здоровья США Фрэнсис Коллинс считает, что массовая расшифровка генома скоро будет настолько доступной, что ее стоимость не превысит $1000 с пациента. В интервью газете The Times Коллинс рассказал обо всех преимуществах геномной медицины. Врачи смогут быстро определять людей, унаследовавших повышенный риск развития заболеваний сердца, диабета или рака. Такие пациенты будут получать различную профилактическую терапию, корректировку диет, а также проходить через специальные дополнительные осмотры. Геномная медицина позволит снизить преждевременную смертность во много раз. "Если через десять лет большинство жителей развитых стран мира не получат свои расшифрованные геномы на руки, то я буду весьма удивлен и разочарован, - говорит Фрэнсис Коллинс. - Стоимость этой расшифровки падает, не удивлюсь, когда лет через пять за этот анализ будут брать меньше тысячи долларов. Думаю, что такое падение цен знаменует собой этап, когда подобные анализы станут доступны подавляющему большинству людей. И не нужно будет брать никакие анализы крови. Врачу достаточно кликнуть мышкой по экрану монитора и посмотреть, какие дозы лекарств подходят для этого человека и какие побочные эффекты ему грозят". http://www.newsland.ru/News/Detail/id/524203/cat/51
natali0329: Семилетняя девочка с телом старушки Маленькая девочка стареет в 8 раз быстрее нормы. Внутри она точно такая же живая семилетняя девочка, но с телом и лицом пожилой женщины. Храбрая маленькая Ашанти Элиотт-Смит страдает от очень редкой болезни, не поддающейся лечению. Ее тело стареет в 8 раз быстрее нормы. Это означает, что к тому моменту, когда ей будет 10, она будет сложена так же, как 80-летняя старушка. Даже сейчас, когда она играет со своими одноклассниками и слушает свою любимую группу JLS, ей приходится сталкиваться с такими возрастными проблемами как артрит и слабеющее сердце. Однако 24-летняя мама Ашанти, Фиби, уверена в том, что у ее дочери будет настолько нормальное и даже счастливое детство, насколько это возможно. Это заболевание – генетическое нарушение, называемое прогерия или болезнь Гетчинсона – Гилфорда. Помимо нее в Великобритании есть только один ребенок, подверженный той же болезни. Прогерия сокращает ожидаемую продолжительность жизни до 13 лет. Однако Фиби, у которой есть еще одна 4-летняя дочь, сказала: «Мы стараемся брать все от каждого дня». «Ашанти – такая жизнерадостная маленькая девочка, она такая милая». «Я очень ею горжусь. Она не позволяет болезни мешать ее жизни. Она очень яркая личность, не оставляющая никого равнодушным». В то время как ее друзья превратились из младенцев в подвижных детишек, Ашанти все больше походит на маленькую старушку. На представленных фотографиях из детского альбома можно увидеть каждую стадию старения девочки с переживаниями матери. Младенческие волосы выпали, а на коже проступают признаки старости, что заставляет прохожих оборачиваться. У девочки слабые руки и уже через 3 года у нее будет артрит, а сердце и дыхательный аппарат 80-летнего человека. Ее развитие остановилось на весе трехлетнего ребенка, при росте в 1 метр. Вряд ли Ашанти вырастет еще. Ее организм очень слаб, поэтому девочку необходимо оберегать от больных детей, потому что такие болезни, как ветряная оспа и грипп могут убить ее. Однако, когда Ашанти родилась (май, 2003г.), она весила как нормальный, здоровый ребенок — примерно 2,5 кг. Фиби говорит: «Беременность протекала абсолютно нормально, и я думала, что дочка будет здорова. Мы с Алби (отец девочки) ждали ее с нетерпением». Через 3 недели после рождения, когда ее тело стали охватывать судороги, мы впервые подумали, что что-то не так. Фиби помчалась с девочкой в госпиталь и была шокирована тем, что доктора ошибочно заключили, будто малышку сильно тряс кто-то из взрослых. «Я была совершенно ошарашена. В конце концов, они признали, что ничего подобного не было, и мы не сделали ничего плохого. Но это до сих пор меня очень сильно расстраивает». «Я родила в 17 лет, но в моей семье было 11 детей, так что у меня есть много опыта присмотра за детьми». Доктора провели огромное количество тестов, чтобы понять, что же не так, однако все результаты были отрицательны. Но в течение последующих месяцев Ашанти становилось все хуже и хуже. Фиби, живущая неподалеку от Брайтона, говорит: «Ее все еще били судороги, она не набирала вес и все еще была лысой. Мой врач полагал, что я пренебрегаю ей». Обеспокоенная мама потребовала провести больше тестов. Как раз перед пятым днем рождения девочки их отправили в детский госпиталь Лондона на улице Грейт-Ормонд-Стрит. Доктору понадобился лишь один взгляд на нее, чтобы понять, в чем причина. «Когда нам объяснили, что такое прогерия, я упала в обморок. Позже Алби объяснил мне, что это будет все равно что ухаживать за бабушкой». «Он сказал, что должен заботиться об Ашанти, как о престарелом человеке, потому что ее тело стареет очень быстро. Это было ужасно, но я понимала, что он должен принять это и смириться с этим». «Моя мать очень близка с Ашанти, поэтому была особенно подавлена – теперь она уже не та, что прежде». «Ей было очень сложно принять то, что она переживет свою внучку». Причина болезни – в дефективном гене, при этом она не является наследственной. Младшая сестра Ашанти, Бренди Лу, абсолютно здорова. В мире зафиксировано всего 52 случая прогерии, в числе которых 12-летняя девочка Хэйли Окинс, живущая в Бексиле, неподалеку от Ашанти. Девочки виделись пару раз и с тех пор подружились. Однако отец Ашанти, 40-летний Алби Элиотт, рассказал, насколько удручающе ее текущее состояние: «Ашанти – это мой мир. И моя жизнь опустошена сознанием того, что она так больна». «Раньше я был владельцем компании по переработке металла, но все бросил, чтобы проводить с Ашанти все свое время». «Я так горжусь ею – она замечательная дочь». Одна из самых тяжелых вещей для Фиби – это когда прохожие начинают таращиться: «Я очень злюсь, когда люди начинают пялиться на Ашанти. Я совершенно не стыжусь ее – я просто не хочу, чтобы они заставляли ее чувствовать себя некомфортно. Лучше бы люди просто подходили и спрашивали, что с ней не так». «Когда дети начинают таращиться на нее, Ашанти обычно улыбается и говорит: “Это потому что я красивая”». И это действительно так. Отважная маленькая девочка не позволяет чему бы то ни было расстроить ее. Она старается участвовать во всем, что делают ее друзья. Фиби говорит: «Во время занятий физкультурой в школе она не может бегать, но ей позволяют кидать мячики с ребятами». «Когда из-за артрита у нее начинают болеть колени и она спрашивает меня, почему, я просто говорю ей, что она особенная». Как и другие девочки, Ашанти ходит в обычную школу, любит играть со своим щенком Самсоном и является большой поклонницей групп Girls Aloud и JLS. Ее мама говорит: «У Ашанти есть плакат участника группы JLS Астона Мерриголда на потолке, чтобы она могла смотреть на него, когда засыпает. Он абсолютный герой ее сердца». «В прошлом году мы с ней ходили на их концерт и один из ребят послал ей воздушный поцелуй. Ее слабые ножки так задрожали в коленях». Ашанти также очень любит лошадей, поэтому Фиби хочет взять несколько уроков верховой езды для инвалидов, потому что она слишком хрупкая для обычных катаний. В последние несколько лет семья хорошо проводит время, посещая различные места, в том числе Disney World во Флориде. Фиби завела специальную коробку воспоминаний, куда складывает каждый рисунок, нарисованный Ашанти в школе и все ее вещи. Она говорит: «Я храню все, связанное с Ашанти, потому что она мне очень дорога». «Я не выброшу даже носок. Она самая удивительная девочка и так полна жизни. Каждый момент бесценен». В прошлом году Ашанти подвергли пробному лечению в госпитале Марселя, на юге Франции, куда она приезжает каждые несколько месяцев. Эта программа нацелена на улучшение качества ее жизни. Однако, к сожалению, она не сможет ее продлить. Ее родители, зная, что они не могут исправить необратимое, решили не говорить Ашанти всю правду о ее болезни. Фиби объясняет: «Она многое понимает о своем состоянии, но мы не говорим с ней о прогнозах, так как не хотим ее испугать». «Сказать своей дочери такую правду – самая сложная вещь в мире». http://news.mail.ru/society/3927739/
natali0329: Тайны человеческого мозга Принято считать, что мозг получает информацию из окружающего мира, перерабатывает ее и принимает те или иные решения. По мнению некоторых ученых, мозг может хранить до 15 триллионов разных данных. Но есть исследователи, которые не уверены в том, что информация действительно хранится в мозгу, а также и в том, что именно он управляет нашими поступками. В результате несчастного случая четырнадцатилетний Ахад Исрафил лишился значительной части своего головного мозга. Впоследствии ему сделали силиконовый протез, скрывший этот недостаток. С тех пор Ахад ведет жизни, практически не отличающуюся от жизни его сверстников, передвигающихся в инвалидных креслах. Кадр из фильма «101 Things Removed from the Human Body» Мыслящей материи не существует? На XVI Всемирном философском конгрессе, проходившем в 1978 году в Дюссельдорфе, собрались более 1,5 тысяч ученых из 60 стран мира. Выступая на нем, австралийский нейрофизиолог, лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1963 году, Эклс Джон Кэрью предложил гипотезу, согласно которой механизмы деятельности мозга приводит в действие некий «психический принцип», находящийся вне человека. На первый взгляд, подобное предположение звучит странно, противоречит здравому смыслу и накопленному человечеством опыту. Но, вероятно, у известного ученого были основания для подобного утверждения… Оказывается, были! И не у него одного возникла подобная гипотеза об иных, нежели принято думать, функциях мозга. Еще в книге «О духе, душе и теле», крупнейшего ученого, хирурга, доктора медицинских наук, профессора Валентина Феликсовича Войно-Ясенецкого (1877-1961 гг.) были такие слова: «Душа выступает за пределы мозга, определяя его деятельность и все наше бытие… Мозг работает как коммутатор, принимая сигналы и передавая их абонентам». Гипотезу о том, что сознание существует независимо от мозга, отстаивают и современные голландские физиологи под руководством Пима ван Ломмеля, заявившего, кстати, что мыслящей материи, возможно, вообще не существует. Такой же точки зрения придерживаются и некоторые английские ученые Сэм Парния из Центральной клиник Саутгемптона и Питер Фенвик из Лондонского института психиатрии. По мнению Парния, мозг, как и любой другой орган человеческого тела, состоит из клеток и не способен мыслить. Он работает как устройство, обнаруживающее мысли! В медицинской литературе описано много случаев, когда человеке поврежденным мозгом продолжал жить как ни в чем не бывало. Врачи были не в состоянии объяснить такие случаи. Однако если приведенная выше гипотеза верна, все становится на свои места. Излишки – долой! В 1957 году в Американской ассоциации психологов был заслушан доклад доктора Яна В. Брюэля и Джорджа В. Олби, проведших операцию по удалению пациенту правой половины головного мозга. К великому изумлению врачей, прооперированный мужчина 39 лет быстро поправился и не утратил своих умственных способностей. Врачи Гоулд и Пайл в своем монументальном труде «Аномалии и курьезы медицины» описали пациента, у которого в результате удаления опухоли в мозгу образовалась впадина длиной около 11 сантиметров. При этом он оставался в полном сознании до самой смерти. В медицинском вестнике Нью-Йорка за 1888 год описан случай, происшедший с матросом, голова которого оказалась между нижним ярусом арки моста и надпалубной надстройкой лодки. Острый мостовой брус срезал верхнюю часть черепа несчастного, потерявшего примерно четверть головы. Хирурги, в руки которых пострадавший попал через несколько часов, установили, что срез чистый, как будто выполнен медицинской пилой. Они трудились уже больше часа, чтобы закрыть ужасную рану, как вдруг раненый открыл глаза и спросил, что с ним произошло. Когда на его голову наложили повязку, матрос сел, а потом, пользуясь замешательством ошарашенных врачей, встал на ноги и начал одеваться. Уже через два месяца он вернулся к работе на своей лодке и много лет жаловался разве что на легкие головокружения. Через 26 лет у него, правда, появилась некоторая неровность в походке. Потом частично парализовало левую руку и ногу. Вновь он попал в больницу в 1887 году – через 30 лет после несчастного случая. В его истории болезни записано, что у пациента развилась тенденция к истерии. И это при том, что человек жил, лишившись верхней четверти мозга! У 44-летнего француза почти исчез мозг Французские врачи, сделавшие компьютерную и магнитно-резонансную томографию одному из пациентов, обнаружили, что большую часть полости черепной коробки занимают раздувшиеся от жидкости желудочки головного мозга, а сам мозг превратился в узкую полоску. Темные места – жидкость, светлые – мозг. 44-летний мужчина обратился к врачам после того, как у него стала слабеть и плохо функционировать левая нога. Отмечается, что до этого он вел совершенно нормальное существование, работал на госслужбе, имел семью и двоих детей. Его IQ составлял 75 пунктов, ниже среднестатистических показателей в 100 пунктов, однако он не считался умственно отсталым. Подняв историю болезни, врачи обнаружили, что еще в детстве пациент страдал гидроцефалией – водянкой головного мозга. Ему был имплантирован внешний дренаж. Однако, когда ему исполнилось 14 лет, дренаж почему-то сняли. Между тем ликвор продолжал накапливаться в боковых желудочках, постепенно оттесняя и сдавливая мозг. По словам врачей, они были удивлены, как человек многие годы мог спокойно существовать с диагнозом, практически несовместимым с жизнью. Обычно водянка ведет к повышению внутричерепного давления, которое сдавливает капилляры мозга, нарушению кровообращения и постепенной атрофии нервной ткани и как следствие к нарушению зрительных и двигательных функций. Однако, как предполагают медики, из-за того, что процесс расширения желудочков мозга указанного пациента проходил достаточно медленно, может быть на протяжении нескольких десятилетий, функции поврежденных областей мозга перешли к другим участкам. Хоть кол на голове теши В анналы музея медицинского колледжа в Массачусетсе занесен случай, произошедший 13 сентября 1847 года с мастером железнодорожного участка Рутланд – Берлингтон. 25-летний Файниз Гейдж закладывал в шпур взрывчатку, подготавливая взрыв. Наклонившись над шпуром, он утрамбовывал ее железным прутом, который был заострен сверху, имел длину 90, а диаметр 3,3 сантиметра и весил чуть меньше четырех килограммов. При ударе о камень прут высек искру, произошел взрыв. Железный прут выскочил из шпура, ударил Гейджа в скулу, насквозь прошил голову и остался в ней. Голова оказалась как бы нанизанной на прут. Удар был такой силы, что левый глаз несчастного вылез из глазницы. Взрыв отбросил Гейджа на четыре шага в сторону, и он на несколько минут потерял сознание. Товарищи доставили его к врачу, и тут произошло нечто вовсе невероятное. Прибыв на место, пострадавший отказался от помощи сопровождавших и сам двинулся в приемную врача, к которой надо было идти по длинной лестнице. Вынимая железный прут из головы Гейджа, хирург удалил ему часть мозга и черепной коробки. Надежды на благополучный исход почти не было, и все же через десять часов Гейдж пришел в сознание. Он ослеп на левый глаз, но поправился и прожил еще много лет, изумляя светил науки, полагавших, что уцелеть после подобной травмы и тем более сохранить свои умственные способности просто невозможно. Нечто подобное, впрочем, случилось еще в 1879 году, когда в механизм мельницы попал большой болт и, выскочив оттуда, угодил в лоб находившейся рядом женщины. Он пробил череп, вмял кусочки кости в мозг и засел в мозгу на глубине десяти сантиметров. В результате несчастного случая и проведенной для извлечения болта операции пострадавшая потеряла часть мозга и все же выжила. Спустя два года врачи признали ее абсолютно здоровой. После этого женщина прожила еще 42 года. А может быть, биороботы? Пожалуй, самыми убедительными доказательствами того, что мозг выполняет не те функции, которые ему приписывают, являются следующие истории. В 1940 году доктор Августин Итуррича сделал сенсационный доклад в Антропологическом обществе г. Сукре (Боливия). Доклад касался 14-летнего пациента клиники доктора Ортиза, который находился в ней с диагнозом опухоль мозга. Мальчик был в сознании и здравом уме до самой смерти, однако жаловался на сильные головные боли. Когда врачи произвели вскрытие, удивлению их не было предела – мозговая масса была почти полностью отделена от внутренней полости черепной коробки. Огромный нарыв захватил мозжечок и часть головного мозга, так что было совершенно непонятно, чем же мальчик думал. Еще более странное открытие сделал немецкий профессор Хуфланд, вскрыв черепную коробку разбитого параличом мужчины. Больной до последней минуты сохранял свои умственные способности, а между тем вместо мозга у него в черепной коробке оказалось…330 граммов воды. А в госпитале Святого Винсента в Нью-Йорке в 1935 году на свет появился ребенок, который 27 дней жил, ел и плакал, как все новорожденные. Он вел себя совершенно нормально, и лишь в результате проведенного после смерти вскрытия выяснилось, что у него вообще не было мозга! Разумеется, все эти случаи можно назвать парадоксальными отклонениями от нормы и на том успокоиться, вернувшись к традиционным представлениям о работе нашего мозга. Однако даже самый уникальный и феноменальный автомобиль не может функционировать без мотора, а компьютер – без винчестера. Стало быть, либо наши представления о человеческом мозге в корне не верны, либо среди нас бродят биороботы инопланетного происхождения, препарирование черепных коробок которых и вводит земных ученых в заблуждение. Николай БЕЛ03ЕР0В http://tainy.net/5606-tajny-chelovecheskogo-mozga.html Более подробно: http://zsoft.su/393-nuzhen-li-nam-mozg-.html
natali0329: Гены: всё решено за нас? Расшифровка генома человека стала главным достижением науки за последние 20 лет. Оптимисты надеются, что это знание поможет победить болезни и наследственные нарушения. Скептики утверждают: изменить человеческую природу не во власти генетики. Что принесёт революция в понимании генных процессов? Отвечают ли гены за человеческие поступки, или человек – сам хозяин своей судьбы? В студии программы «Картина маслом» известные учёные, писатели, представители интеллектуальной и артистической элиты смотрят и обсуждают документальный фильм Петра Мансилья-Круз «Гены и злодейство». ВИДЕО (полная версия фильма): http://www.newsland.ru/News/Detail/id/527849/cat/69/ http://www.5-tv.ru/video/505215/
sunsana: Бессмертие: бесценный дар или проклятие? С тех пор, как человек осознал собственную смертность, а было это очень-очень давно, он начал мечтать о продлении жизни, в идеале — до бесконечности. С каждым годом осуществление этой мечты кажется все более близким, но вот подарит ли оно людям то счастье, о котором они грезят?Это стремление заложено в нашей психике на подсознательном уровне, в его основе лежит инстинкт самосохранения, — поясняют психологи. — Когда человек утрачивает жажду жизни, когда становится безразличным к смерти, это свидетельствует о серьезных проблемах с его психикой". Даже тяжело больные люди, пребывающие в буквальном смысле слова на смертном одре, пытаются урвать у жизни еще один день, подолгу думая о чудесных исцелениях и прочих чудесах. Чем быстрее медицина продвигается вперед в вопросах лечения недугов, которые раньше считались неизлечимыми, тем больше крепнет человеческая жажда жизни. Тысячи людей старше пятидесяти лет принимают множество мер для того, чтобы чувствовать себя лучше и выглядеть моложе, а генетики тем временем обещают исследовать и устранить все дефекты ДНК, что сулит полную и безоговорочную капитуляцию безжалостного времени. "Я не хочу увековечить себя в своей работе, — сказал как-то известный режиссер Вуди Аллен. — Я хочу стать бессмертным, не умирая". Сейчас ему 75 лет, и хотя выглядит он хилым, на его интенсивной творческой деятельности процесс старения никоим образом не сказывается. Будем ли мы удивлены, если и в столетнем возрасте он продолжит снимать фильмы? Удивлены — возможно, но не шокированы. Версия для печати Шрифт Послать другу Поколение, выросшее на рок-н-ролле, смолоду привыкло нарушать все мыслимые и немыслимые правила. Они презирают саму идею "ухода на пенсию", считая себя достойными вести активный образ жизни так долго, как им захочется. "Возьмем известного рокера Кита Ричардса, — пишет газета Independent. — В течение пятидесяти (!) лет он с энтузиазмом средневекового самобичевателя планомерно и беспощадно уничтожал свои легкие, сердце, печень и другие жизненно важные органы. Казалось бы, ему давно пора быть на том свете — ан нет, он даже стареть не собирается, по-прежнему не вылезает из джинсов в обтяжку, носит банданы, кольца с черепами и потягивает коктейль из водки с апельсиновым соком". По данным международной статистики, число живущих на нашей планете людей в возрасте ста лет и старше с каждым годом увеличивается на семь процентов и, соответственно, фактически удваивается каждые десять лет. В 1980 году в США проживало около 15 тысяч столетних граждан, к 2000 году их число возросло до 77 тысяч. Но впереди планеты всей по показателям массового долгожительства идет Япония, где процент "столетников" в общей массе населения — самый высокий в мире. Так, на 100 тысяч жителей Окинавы приходится почти 35 человек, чей возраст уже перевалил за вековой. "В течение следующих десятилетий число столетних людей в мире будет исчисляться миллионами. Слово "суперстолетний", которое сейчас используется исследователями для обозначения людей старше 110 лет, прочно войдет в обиход и станет банальным, как и само явление, — считает Independent. — Самой старой женщиной, чья продолжительность жизни была полностью задокументирована, считается Джин Келмент, которая умерла в 1997 году в возрасте 122 лет и 177 дней. Но скоро этот рекорд будет побит — и не один раз. Люди будут праздновать 150-летние юбилеи, рассказывая удивленным молодым гостям о том, что когда-то телефоны были "привязаны" к стенам проводами". Сможет ли человечество обмануть смерть на неопределенный срок? Есть три вещи, которые по сути своей угрожают нашей жизни — это старение, болезни и травмы. Если ученые сумеют остановить дегенеративные возрастные процессы, профилактическое направление медицины достигнет невероятных высот и позволит предотвращать большинство хронических заболеваний, а технологии сведут к минимуму вероятность физических и психических травм, то смерть вынуждена будет с позором ретироваться. Пока юные читатели восторгаются любовными романами о бессмертных вампирах, специалисты ищут способ претворить мечты о вечной жизни в реальность. По мнению экспертов, самая перспективная на сегодняшний день разработка — это использование природных ресурсов медузы Turritopsis nutricula, удивительного существа, которое способно возвращать себя из взрослого состояния в "младенческое" и повторять этот процесс бесконечное число раз. Некоторые очень состоятельные люди вкладывают средства в крионику — научные разработки, позволяющие погружать человека в анабиоз на неопределенный срок, чтобы потом, когда медицина и другие науки обеспечат людям бессмертие, можно было "проснуться" и вернуться к полноценной жизни. Примерно в сорокалетнем возрасте, утверждает английский писатель Мартин Эмис, человек открывает для себя удивительную вещь под названием Прошлое, которую можно исследовать на досуге, силой мысли и посредством воспоминаний удаляясь в тот или иной год, заново переживая победы и поражения, сокрушаясь о своей тогдашней неопытности и посмеиваясь над удивительными стечениями обстоятельств. А при пересечении пятидесятилетнего рубежа, по мнению литератора, появляется не менее ценное ощущение Конечности будущего. В современном контексте, иронизирует Independent, его следовало бы назвать "алкогольно-жировой депрессией, вызванной постоянным предчувствием смерти". Хотя на самом деле это ощущение — не слишком удачный повод для шуток, ведь оно переполняет человека эмоциями, навеянными скорым расставанием с простыми повседневными вещами и событиями, и поэтому делает эти вещи и события значительно более ценными в его глазах. "И без предчувствия смерти мы видим белые розы в саду, но и вполовину не так наслаждаемся этим зрелищем", — пишет Эмис. Поэтому многие современные психологи так уверены в том, что вечность человечеству ни к чему: жизнь утратит яркость и перестанет доставлять удовольствие, а это для людей фактически равноценно быть похороненными заживо. Променять "трагическую краткость" жизни на ее "трагическую долготу" — не слишком выгодная сделка, которая превратит ценный опыт в занудную рутину, творческие порывы — в сиюминутные прихоти, а вожделенную вечность — в мучительную скуку. И тысячелетние люди, путаясь в дебрях собственной памяти, будут сидеть ночами в интернет-чатах, обмениваясь друг с другом уцелевшими обрывками воспоминаний о давних днях. Наталья Синица http://www.pravda.ru/society/09-07-2010/1039589-life-0/
natali0329: Курение более опасно, чем считалось Москва, Июль 16 (Новый Регион, Ольга Радько) – Впервые ученым удалось установить связь между курением и активностью генома. Таким образом, ученым удалось доказать, что наравне с тем, что курение ведет к нарушениям в работе органов дыхания, сердечной системы, ослаблению иммунитета и к онкологическим заболеваниям, дым сигарет, попадая в наш организм нарушает функции более 300 генов. Таким образом, регулярное курение наносит более серьезный вред организму, чем предполагалось ранее, пишет немецкий Spiegel Online, на который ссылается InoPressa. Биологи пришли к выводу, что больше всего страдает иммунная система – функции разнообразных генов, которые играют важную роль в противостоянии различным заболеваниям, нарушаются. Кроме того, многие процессы, задействованные в формировании раковых клеток, протекают под воздействием никотина быстрее. http://www.nr2.ru/inworld/292272.html/print/
natali0329: Шведские ученые обнаружили, что вирус ВИЧ может прятаться в спинном мозге человека Вирус иммунодефицита (ВИЧ-инфекция) может прятаться в спинном мозге человека. К такому заключению пришли шведские ученые-медики, изучавшие спинную жидкость больных СПИДом. В исследовании приняли участие пятнадцать пациентов с иммунодефицитом, которые на протяжении нескольких лет проходили лечение медикаментами. У 10 процентов ВИЧ-инфицированных вирус был обнаружен не в крови, а в спинной жидкости. Ученые считают, что спинной мозг можно рассматривать в качестве своеобразного убежища для вирусов. Благодаря мозгу инфекция не исчезает окончательно, хотя на организм воздействуют лекарственные препараты, тормозящие развитие вируса. Спинной мозг является особенным органом. Он окружен защитой, которая ко всему прочему затрудняет попадание в него медикаментов. В этой части организма лекарственные препараты не могут оказать какого-либо влияния на вирус. Исследователи отмечают, что для разработки более эффективных способов лечения СПИДа, следует внимательно изучить функции спинного мозга. В этом органе до сих пор есть участки, о которых известно очень мало. http://dr20.ru/novosti/146/
natali0329: Квантовая запутанность обнаружена в ДНК Оказывается и такое привычное всем явление, как навигация у птиц, описывается законами квантовой механики: свежая статья греческих учёных, исследующая эту возможность, выложена в открытый доступ на сайте ArXiv.org (Emily Fox/Deviantart.com). Квантовая механика уже достаточно глубоко проникла в смежные научные области. В попытке объяснить в терминах квантовой теории саму жизнь она даже породила свою собственную биологию. Но до сих пор никто не решался прямо утверждать, что эффект запутанности лежит в самой сердцевине живых существ – внутри спирали ДНК. Новорождённая квантовая биология официально не признана научной дисциплиной. Однако она уже превратилась в одну из самых интересных и захватывающих областей передовых исследований. Например, раскрывающих важную роль квантовых эффектов в ряде биологических процессов, как в фотосинтезе. Новое исследование провела группа физиков из Национального университета Сингапура. Элизабет Рипер и её коллеги исходили из того, что двойная спираль ДНК не распадается именно благодаря принципу квантовой запутанности (сцепленности). Чтобы проверить свою смелую теорию, учёные построили упрощённую теоретическую модель ДНК на компьютере. В ней каждый нуклеотид состоит из облака электронов вокруг центрального положительно заряженного ядра. Это "негативное" облако может двигаться относительно ядра, создавая диполь. При этом смещение облака туда и обратно приводит к образованию гармонического осциллятора. Рипер с коллегами заинтересовались, что же произойдёт с колебаниями облаков (фононами), когда пары оснований создадут двойную спираль ДНК. По мнению учёных, при формировании пар нуклеотидов их объединённые облака теоретически должны колебаться в противоположном направлении с облаком от соседней пары, чтобы обеспечить стабильность всей структуры. Поскольку фононы, по сути, являются квантовыми объектами, они могут существовать в виде суперпозиции состояний и умеют "запутываться". Учёные начали с того, что предположили отсутствие любых тепловых эффектов, влияющих на спираль извне. "Очевидно, что цепочки попарно связанных гармонических осцилляторов могут быть запутаны лишь при нулевой температуре", – говорит Рипер. В своей пока неопубликованной научными изданиями статье физики приводят доказательство, что эффект запутывания в принципе, может возникнуть и при комнатной температуре. А возможно это потому, что длина волны у описанных фононов близка к размерам спирали ДНК. Это позволяет формироваться так называемым стоячим волнам (феномен, известный как фононный захват). После этого фононы не могут "сбежать". Данный эффект не будет иметь особенного значения для гигантской молекулы, если только он не распространяется на всю спираль. Однако компьютерное моделирование, проведённое Рипер со товарищи, демонстрирует – эффект и вправду колоссален. Каждое электронное облако в паре оснований не просто колеблется согласованно с движениями соседей — фононы при этом находятся в суперпозиции состояний. А общая картина всех таких колебаний в ДНК описывается квантовыми законами: вдоль всей цепочки нуклеотиды-осцилляторы колеблются синхронно – это проявление квантовой сцепленности. Общее же движение спирали оказывается равным нулю. Если пытаться описать эту модель исключительно в рамках классической физики, то ничего из перечисленного произойти не сможет: "классическая" спираль должна хаотично вибрировать и распадаться на части. По мнению исследователей, именно квантовые эффекты ответственны за "склеивание" ДНК. Но, как и в случае с теорией космической ряби – амбициозной "сестрой-близнецом" нынешней работы (правда, занятой объектами макромира), – главный вопрос не оригинален: как этот вывод доказать? Ответа пока нет. Команда Рипер в конце своей статьи интригует мыслью о том, что запутывание каким-то образом напрямую влияет на способ "считывания" информации из ДНК. Дескать, в будущем это удастся проверить и использовать экспериментально. Как именно – пока никто даже не предполагает. Несмотря на некоторую долю спекулятивности, выдвинутое физиками предположение взбудоражило многие умы. Ведь квантовые эффекты уже находили в самых неожиданных местах, например в электрической цепи, но пока никто не замахивался на претензии такого масштаба – микроскопического и в то же время невероятно важного. В свете изложенного, тратящий массу сил на запутывание нескольких кубитов в твёрдом теле человек выглядит забавно, поскольку не подозревает, что самым ярким примером такой системы является он сам. Источник: membrana http://www.epochtimes.ru/content/view/39147/5/
natali0329: Во Вселенной обнаружено светило в 2000 раз крупнее Солнца Видео: Звездный час для астрономов: ученые совершили открытие, перевернувшее представление о дальних мирах. В глубинах космоса обнаружили объект поистине колоссальных размеров. Звезда расположена в соседней галактике и является центром туманности Тарантула. Её масса в сотни раз больше солнечной и, что самое интересное, в два раза больше той, которую астрофизики вообще считали возможной. У нее пока нет названия, хотя она вполне его заслужила. Звезда R136a1- так ее именуют астрономы - теперь самая гигантская звезда во Вселенной. По крайней мере, в той ее части, которую успел изучить человек. Исполина от Земли отделяет 160 тысяч световых лет, поэтому разглядеть его британские ученые смогли лишь с помощью сверхмощного телескопа в чилийской пустыне, а подтвердить выводы помогло всевидящее око НАСА, телескоп "Хаббл". Ранее сделанные снимки позволили разглядеть в двух соседних с нашей галактиках в скоплении огромных звезд одну - самую яркую. Астрономы принялись считать. Результаты поразили всех. Масса сверхгиганта в 256 раз больше массы нашего Солнца, а диаметр - в 2000 раз. При этом свет распространяемый звездой в 10 миллионов раз ярче солнечного. Доктор Ричард Паркер, исследователь кафедры физики и астрономии Шеффилдского университета: "Это невероятное открытие. До сего дня фундаментальная наука гласила, что есть определенный лимит массы для таких объектов. Они не могли быть в 150 раз больше нашего Солнца, которое само по себе не маленькое. Факт в том, что у нас теперь появилось больше вопросов, чем ответов". И главный из них - как теперь быть теоретикам? Специально для любителей астрономии ученые привели наглядный пример - в теории, чтобы облететь сверхгиганта на самолете, понадобится 1100 земных лет. А если бы звезда находилась на месте нашего светила, её внешние границы заканчивались бы где-то между Сатурном и Ураном, а Земля терялась бы где-то внутри. Но проверить это в ближайшее время не удастся - жить молодому гиганту по расчетам астрономов осталось недолго. Сэр Патрик Мур Писатель, член Королевского Астрономического общества: "Астрономы обнаружили редчайший экземпляр. Таких больше нет во Вселенной. Но тут есть одно но. Чем больше размер - тем быстрее гибнет светило. Эта звезда уже на пути к мощному взрыву". Недолго" по астрономическим меркам - это около 4 миллионов лет. Всего ничего, если учитывать что Солнце светит уже более 4 миллиардов и будет светить еще столько же. Андрей Михайлов http://www.1tv.ru/news/techno/158066
natali0329: Ученые исследуют "бактерию долголетия" Видео: Новосибирские ученые исследуют уникальную древнюю бактерию, которая уже названа «бактерий долголетия». Первые результаты феноменальны: подопытные мыши, получившие прививку препарата на основе этого микроорганизма, стали жить значительно дольше, чем обычно. При этом резко вырос иммунитет животных и мышечная активность. Ученые говорят, эти исследования могут привести к серьезному прорыву в медицине, но быстрого успеха ждать не стоит. Найти живую бактерию, возраст которой 4,5 миллиона лет, это само по себе уже уникально, говорят ученые. Первые опыты с этим микроорганизмом, найденным в Якутии, в районе вечной мерзлоты, удивили исследователей еще больше. Оказалось, эта древняя бактерия, обладает поразительной жизненной силой. В тепле она немедленно начала размножаться. Марина Зенкова, заведующая лабораторией биохимии нуклеиновых кислот Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН: «4 миллиона лет пролежать во льду и ожить, как только поместили в хорошие условия. Это большая редкость, на самом деле. Конечно, нас, как ученых, интересует больше всего, что за механизм обеспечивает эту жизненную силу? Можно ли этот механизм активировать в млекопитающих?» Первые опыты на мышах позволяют ответить на этот вопрос утвердительно. Экспериментаторы отмечают, что после введения небольшого количества бактерий в организм животных у них резко возрастает иммунитет, болезни и злокачественные опухоли, типичные для пожилых грызунов, отступают. Надежда Миронова, старший научный сотрудник Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН: «Наблюдали увеличение продолжительности жизни: была средняя продолжительность жизни в контроле 580 дней у животных, которых ничем не кололи, до, примерно, 700 дней в экспериментальной группе, которая получала бактерии» В переводе на человеческий возраст это означает около ста лет полноценной и активной жизни. Причем, не как исключение, а, как правило. И хотя эксперимент еще только в самом начале, ученые говорят: первые результаты позволяют надеяться, что после разгадки тайны древней бактерии на свет появится препарат, позволяющий серьезно отодвинуть границу старости. Но предупреждают, что это произойдет не раньше, чем через 15-20 лет. Артем Шершнев, Александр Миняйло Телеканал РЕН http://www.ren-tv.com/news/latest/10964-ychenie-issledyut-bakteriu-dolgoletia
natali0329: Секреты памяти раскрыты учеными Недавно было выявлены, оригинальные новости - постоянные занятия над собой, в особо важной степени над головным мозгом в пожилом возрасте способствуют поддержании тонуса и хорошего состояния вашего мозга. Это объясняется тем, что во время умственной работы происходит образование новейших стыковок между нейронами, а так же правильной работы специальных функционалий, которые отвечают за укрепление памяти. Ухудшение памяти появляется с возрастом так как специально отвечающие за запоминание поступающей информации, ритмы головного мозга слабеют. Было выявлено, что возможно поддерживать умственную активность благодаря специальному белку, который вырабатывается у нас в организме. Благодаря нему стимуляция нейронов поддерживается на должном уровне, замедляя старение памяти. http://tainamira.ru/articles-52-1141.html
natali0329: Ученые расшифровали код смерти Американские ученые сообщают о прорыве в изучении рака. По словам специалистов Вашингтонского университета, им удалось расшифровать ДНК клетки онкологического больного и понять, какие генные изменения привели к заболеванию. Американцы считают, что с помощью их методики можно будет создавать эффективные лекарства от рака. Американским ученым впору откупоривать бутылки с шампанским, потому что, когда стало известно об их изобретении, американские газеты написали "Эврика!". "Новость заключается в том, что мы создали так называемую энциклопедию раковой клетки и впервые серьезно и детально исследовали лейкемию", - поясняет Фрэнсис Коллинз, директор Национального института исследования генома человека при Национальном институте здоровья США. Раньше изучали отдельные гены, теперь изучили геном. Работа проделана колоссальная. И денег, это уже отмечают специалисты в Москве, потрачено просто немерено. Впрочем, затраты себя обязательно оправдают. Ведь если раньше опухоль лечили по стандартной схеме - назначали химио- или лучевую терапию в зависимости от стадии заболевания, то теперь методику будут подбирать индивидуально. "Это позволяет приблизиться к так называемой индивидуализированной терапии, когда каждого больного лечат не в соответствии с общими принципами, а именно на основе тех изменений, которые произошли в его опухолевых клетках", - говорит Игорь Коробко, руководитель отдела генной терапии рака, заведующий лабораторией молекулярной онкогенетики Института биологии гена РАН. Когда известны печальные цифры статистики - в мире от рака ежегодно умирают больше восьми миллионов человек, когда известно, что рак изучить практически невозможно, потому что скорость его мутации в десятки раз превышает скорость работы ученых, московские генетики считают, что американские специалисты действительно вышли на новый уровень. И пусть их изобретение не панацея, но оно, безусловно, надежда для миллионов пациентов. "Рак - это заболевание, которое проистекает на уровне ДНК. И прежде чем понять, что с человеком не так, мы должны понять, что происходит с ДНК. Только потом ставить диагноз и вообще говорить о лечении", - подчеркивает Ричард Вилсон, заведующий кафедрой Национального центра изучения генома человека. Фамилию пятидесятилетней американки, которая стала опытным пособием для ученых, конечно, держат в секрете. Но именно ее болезнь внесла в науку определенную ясность. Специалисты Вашингтонского университета изучали ее клетки, здоровые и пораженные раком. И разгадали новые виды мутаций. "Это одно из новых открытий на длинном пути, по которому идет весь мир. Это одна из основных дорог, по которой движется сегодня вся мировая онкология - изменение генетического, молекулярно-биологического профиля опухоли", - поясняет Георгий Франк, заведующий отделением патологической анатомии Московского онкологического института имени П.А. Герцена, член-корреспондент РАМН. Путь действительно длинный. Чтобы изучить все мутации, уйдут десятилетия. Если конечно, ученые не придумают, как ускорить этот процесс. http://tainamira.ru/articles-53-1221.html
natali0329: За импульсивностью стоит выделение гормона дофамина Чрезвычайно импульсивные проявления возникают в людях из-за пониженной активности рецепторов гормона дофамина в полосатом теле головного мозга, что приводит к его избыточному выделению клетками головного мозга и может быть связано с предрасположенностью людей к наркотикам, табаку и алкоголю, уверена группа ученых под руководством Джошуа Бакхольца из Университета Вандербилта. В своем исследовании ученые опирались на установку, что различия в проявляемой различными людьми импульсивности связаны с работой гормона дофамина в мозге. Данный гормон является нейромедиатором, заставляя нейроны активизироваться и передавать электрические импульсы. Исследователи решили проверить это предположение на 32 добровольцах. Все они были абсолютно здоровы психически и физически. Каждый участник эксперимента выполнил тест на склонность к импульсивному поведению по шкале импульсивности Барратта. При этом участники принимали небольшое количество стимулятора – декстроамфетамина. Далее ученые с помощью томографа отслеживали количество вырабатываемого мозгом дофамина в ответ на прием стимулятора, а также степень усваивания выделившегося гормона специальными дофаминовыми рецепторами. В итоге было показано, что склонность к импульсивному поведению была прямо пропорциональна количеству вырабатываемого мозгом дофамина и обратно пропорциональна степени усваивания его дофаминовыми рецепторами D2. А повышенное выделение дофамина в головном мозге участников эксперимента сопровождалось с их стороны желанием повторить эксперимент и получить новую порцию стимулятора. http://medkarta.com/?cat=new&id=2405&s=0
natali0329: Мозг обладает огромной способностью к приспособлению Человеческий мозг никогда не прекращает адаптироваться к внешней среде в постоянном стремлении сформулировать воспринимаемое на основе того, что видят глаза. Исследование сотрудников Университета Вандербильта (США) и Утрехтского университета (Нидерланды) ещё раз доказывает, что мозг взрослого человека может "пройти переподготовку" после травмы, хирургического вмешательства или даже пострадав от последствий старения и поражения глаз. В ходе эксперимента был применён принцип так называемого бинокулярного соперничества. Каждый глаз добровольцев видел радикально разные изображения в течение длительного периода времени. Например, один глаз наблюдал дом, а второй рассматривал человеческое лицо. Первые несколько минут мозг попеременно останавливал своё внимание то на одном, то на другом рисунке. После этого участники начинали видеть что-то другое: элементы изображений смешивались, словно постоянно трансформирующаяся головоломка. Исследователи пришли к заключению, что мозг, потратив некоторое время на адаптацию к новым условиям, меняет сценарий, начинает придумывать выход из сложившейся ситуации. Для проверки своих выводов учёные на сутки закрывали один глаз добровольцам, после чего эксперимент повторялся. Мозг сразу же видел смешанную картинку, то есть приобретённый опыт никуда не делся. То, что раньше для него было аномалией, теперь стало нормой. Неугомонные учёные во что бы то ни стало решили вернуть мозг в прежнее состояние. Добровольцев заставили жить как обычно — смотреть на мир обоими глазами. В ходе очередного эксперимента повторились прежние результаты: мозг попеременно полностью подавлял то одно, то другое изображение. Иными словами, пока человек жил привычной жизнью, мозг снова поменял приоритеты. Самое интересное заключается даже не в том, что мозг учится, а в том, что он сохраняет выбранный режим работы, если последний не противоречит увиденному. http://www.newsland.ru/News/Detail/id/541838/cat/69/
natali0329: Доказано: молитвы действительно исцеляют "Сила молитвы" - не просто красивые слова, она действительно может помочь исцелить больного. Особенно, если молящийся будет в это время стоять возле человека, которому требуется помощь, считает группа исследователей из Университета штата Индиана во главе с профессором религиоведения Кэнди Гюнтер Браун. Профессор и ее коллеги провели исследование в рамках программы культурной значимости и опыта духовных практик исцеления. За основу они взяли молитву родственников больных, так как именно они чаще всего молились о выздоровлении своих близких. Исследование проводилось в Мозамбике и Бразилии. В нем приняли участие 25 испытуемых, 14 из которых уверяли, что имеют проблемы со слухом, а 11 заявили, что слепы. Для более точного определения результатов использовался аудиометр, так как ученые не хотели полагаться на простое заявление испытуемых о том, что им стало легче. В результате исследователи было обнаружено: у двух испытуемых с недостатками слуха повысилось качество слуха, а у трех испытуемых улучшилось зрение. Так, одна пожилая женщина из Мозамбика первоначально сообщала, что не может разглядеть руку человека на расстоянии одного фута. "Целитель" положил руку ей на глаза и минуту помолился. После этого он провел рукой возле ее лица, и женщина смогла сосчитать пальцы на его руке. Исследования, проведенные в Бразилии, показали аналогичные результаты. По словам Браун, результаты исследования будут опубликованы в сентябрьском номере South Medical Journal. Между тем эксперты, Национального светского общества (НСС) отнеслись к исследованию "с большим подозрением". По их мнению, авторы опирались на расплывчатые результаты, которые нельзя проверить. http://www.newsland.ru/News/Detail/id/542262/cat/51
полная версия страницы